【女人舔女人的感觉】神经母细胞瘤遗传吗？有哪些症状

神经母细胞瘤是神经由未成熟神经细胞(成神经细胞)组成的一种癌性肿瘤。这些缺失是母细体细胞骤变，这意味着它们产生在一个人的胞瘤一生中，只存在于癌细胞中。遗传有症大约25%的神经神经母细胞瘤患者有1p36.1-1p36.3的缺失，这与更严峻的母细女人舔女人的感觉神经母细胞瘤相关。研究人员以为，胞瘤这个缺失的遗传有症区域或许含有一个基因，可以阻挠细胞成长，神经割裂太快，母细或许以不受操控的胞瘤方法被称为肿瘤按捺基因。当肿瘤按捺基因被删去时，遗传有症或许产生癌症。神经

神经母细胞瘤。母细

神经母细胞瘤是胞瘤最常影响儿童的一种癌症。最常见的肿瘤起源于的神经安排肾上腺腺体坐落每个肾脏之上。其他常见的肿瘤构成部位包含腹部，胸部，情趣用品感觉颈部或骨盆中的神经安排。神经母细胞瘤可以转移到身体的其他部位，如骨头，肝脏或皮肤。

神经母细胞瘤或许开展的一般体征和症状，如烦躁不安，发热，疲惫，痛苦，食欲不振，体重减轻，或腹泻。更详细的体征和症状取决于肿瘤的方位及其分散的方位。腹部肿瘤可引起腹部肿胀。胸部肿瘤或许导致呼吸困难。颈部肿瘤会引起神经损害，称为小儿颈交感神经麻痹综合征(Horner syndrome)，房事感觉导致眼睑下垂，小瞳孔，出汗削减，皮肤红肿。肿瘤转移到骨头或许导致眼睛周围的骨头痛苦，青肿，皮肤苍白或黑眼圈。脊椎中的肿瘤或许压榨脊髓，导致手臂或腿部衰弱，麻痹或瘫痪。蓝色或略带紫色的拱起看起来像蓝莓，标明神经母细胞瘤现已分散到皮肤。

腹部神经母细胞瘤会导致腹部肿胀。

此外，神经母细胞瘤肿瘤可以开释激素，或许导致其他体征和症状，如高血压，感觉精液心跳加速，皮肤潮红和出汗。在稀有的状况下，神经母细胞瘤患者或许会开展视性眼阵挛肌阵挛综合征(opsoclonus-myoclonus syndrome)，这会导致快速眼球运动和肌肉运动不平衡。这种状况产生在免疫系统功用反常和进犯神经安排时。

神经母细胞瘤发病率有多少。

神经母细胞瘤最常产生在5岁曾经的儿童中，而且很少产生在成人中。神经母细胞瘤是小于1岁的婴儿中最常见的癌症，发病率为十万分之一。

神经母细胞瘤的遗传学。

当神经母细胞瘤与体细胞骤变相关时，它被称为散发性神经母细胞瘤。据以为，至少有两个基因的体细胞骤变需求引起散发性神经母细胞瘤。不太常见的是，添加产生癌症危险的基因骤变可以从爸爸妈妈遗传。当与神经母细胞瘤有关的骤变是遗传的，这种状况称为宗族性神经母细胞瘤。现已显现ALK和PHOX2B基因中的骤变添加了产生散发性和宗族性神经母细胞瘤的危险。在神经母细胞瘤的构成中或许还有其他基因参加。

染色体1和染色体11的某些区域的缺失与神经母细胞瘤相关联。研究人员以为，这些染色体中缺失的区域或许含有一种可以阻挠细胞成长，割裂得过快或以失控的方法被称为肿瘤按捺基因的基因。当肿瘤按捺基因缺失时，或许产生癌症。该KIF1B基因是坐落的区域删去一种肿瘤按捺基因1号染色体，而该基因骤变已在一些人的宗族现已确认神经母细胞瘤，标明它是参加神经母细胞瘤开展或前进。在染色体1的缺失区域还有其他几种或许的肿瘤按捺基因。在第11号染色体的缺失区域中没有判定到抑癌基因。

专家以为神经母细胞瘤和1号染色体某些区域的缺失有关。

在神经母细胞瘤中发现的另一种遗传改动与疾病的严峻程度相关，但不被以为是引起疾病的原因。大约25%的神经母细胞瘤患者有额定的MYCN基因复制，称为基因扩增。这个基因的扩增怎么有助于成神经细胞瘤的进犯性是不知道的。

神经母细胞瘤会遗传吗。

大多数神经母细胞瘤患者都有散发性神经母细胞瘤，这意味着这种疾病是由身体细胞中的体细胞骤变引起的，并没有被遗传。

约百分之一到百分之二的受影响个别患有宗族性神经母细胞瘤。这种方式的病症具有常染色体显性遗传形式，这意味着在每个细胞中改动的基因的一个副本添加了开展妨碍的危险。但是，遗传被以为具有不完全的外显性，由于不是一切从爸爸妈妈遗传改动的基因的人都会产生神经母细胞瘤。具有改动的基因易患个别开展神经母细胞瘤，但或许需求额定的体细胞骤变来引起该病症。

染色体反常类型。

▪1号染色体反常。 ▪1p36缺失综合征。 ▪1q21.1微缺失。 ▪1q21.1微重复综合征。 ▪神经母细胞瘤。 ▪TAR综合征。 ▪2号染色体反常。 ▪2q37缺失综合征。 ▪SATB2相关综合征。 ▪3号染色体反常。 ▪3p缺失综合症。 ▪3q29微缺失综合征。 ▪3q29微重复综合征。 ▪4号染色体反常。 ▪肌营养不良症。 ▪嗜酸细胞性白血病。 ▪4p综合征。 ▪5号染色体反常。 ▪5q综合征。 ▪5q31.3微缺失综合症。 ▪猫叫综合征。 ▪脑室周围异位。 ▪6号染色体反常。 ▪6q24新生儿糖尿病。 ▪7号染色体反常。 ▪7q11.23重复综合征。 ▪Silver综合征。 ▪SCS综合征。 ▪威廉姆斯综合征。 ▪8号染色体反常。 ▪8p11骨髓增殖综合征。 ▪CBF-AML。 ▪8号染色体重组。 ▪毛发鼻指综合症。 ▪9号染色体反常。 ▪膀胱癌。 ▪Kleefstra综合症。 ▪10号染色体反常。 ▪11号染色体反常。 ▪bws综合症。 ▪伊曼纽尔综合症。 ▪尤因肉瘤。 ▪雅克布森综合症。 ▪12号染色体反常。 ▪12p四体综合征。 ▪13号染色体反常。 ▪视网膜细胞瘤。 ▪Patau综合症。 ▪14号染色体反常。 ▪FOXG1综合症。 ▪多发性骨髓瘤。 ▪14号环形染色体。 ▪15号染色体反常。 ▪15q13.3微缺失。 ▪天使人综合症。 ▪小胖威利综合征。 ▪16号染色体反常。 ▪17号染色体。 ▪18号染色体。 ▪19号染色体。 ▪20号染色体。 ▪21号染色体。 ▪22号染色体。

(责任编辑：探索)